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  • 技術(shù)文章

    高級(jí)氧化技術(shù)之芬頓Fenton處理工藝

    2019-11-12 08:02:38  來(lái)源:wattec
    1 處理工藝
    1.1 芬頓氧化法概述
    芬頓法的實(shí)質(zhì)是二價(jià)鐵離子(Fe2+)、和雙氧水之間的鏈反應(yīng)催化生成羥基自由基,具有較強(qiáng)的氧化能力,其氧化電位僅次于氟,高達(dá)2.80V。無(wú)機(jī)化學(xué)反應(yīng)過(guò)程是,過(guò)氧化氫(H2O2)與二價(jià)鐵離子(Fe2+)的混合溶液將很多已知的有機(jī)化合物如羧酸、醇、酯類(lèi)氧化為無(wú)機(jī)態(tài)。
    另外, 羥基自由基具有很高的電負(fù)性或親電性,其電子親和能高達(dá) 569.3kJ 具有很強(qiáng)的加成反應(yīng)特性,因而 Fenton反應(yīng)具有去除難降解有機(jī)污染物的高能力,在印染廢水、含油廢水、含酚廢水、焦化廢水、含硝基苯廢水、二苯胺廢水等廢水處理中體現(xiàn)了很廣泛的應(yīng)用。
    1.2 氧化機(jī)理
    芬頓氧化法是在酸性條件下,H2O2在Fe2+存在下生成強(qiáng)氧化能力的羥基自由基(·OH),并引發(fā)更多的其他活性氧,以實(shí)現(xiàn)對(duì)有機(jī)物的降解,其氧化過(guò)程為鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。其中以·OH產(chǎn)生為鏈的開(kāi)始,而其他活性氧和反應(yīng)中間體構(gòu)成了鏈的節(jié)點(diǎn),各活性氧被消耗,反應(yīng)鏈終止。
    pH基本的水指標(biāo)勢(shì)必成供求的點(diǎn),這對(duì)廣大的E-1312 pH電極S400-RT33 pH電極制造商,比如美國(guó)BroadleyJames來(lái)說(shuō)是個(gè)重大利好。美國(guó)BroadleyJames老牌的E-1312 pH電極S400-RT33 pH電極制造商,必將中國(guó)的環(huán)保事業(yè)帶來(lái)可經(jīng)濟(jì)效益。我美國(guó)BroadleyJames產(chǎn)E-1312 pH電極S400-RT33 pH電極經(jīng)久耐用,質(zhì)量可靠,測(cè)試準(zhǔn)確,廣泛應(yīng)用于各級(jí)環(huán)保污水監(jiān)測(cè)以及污水處理過(guò)程
    其反應(yīng)機(jī)理較為復(fù)雜,這些活性氧僅供有機(jī)分子并使其礦化為CO2和H2O等無(wú)機(jī)物。從而使Fenton氧化法成為重要的高級(jí)氧化技術(shù)之一。
    當(dāng)芬頓發(fā)現(xiàn)芬頓試劑時(shí),尚不清楚過(guò)氧化氫與二價(jià)鐵離子反應(yīng)到底生成了什么氧化劑具有如此強(qiáng)的氧化能力。二十多年后,有人假設(shè)可能反應(yīng)中產(chǎn)生了羥基自由基,否則,氧化性不會(huì)有如此強(qiáng)。
    因此,以后人們采用了一個(gè)較廣泛引用的化學(xué)反應(yīng)方程式來(lái)描述芬頓試劑中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng):Fe2++ H2O2→Fe3++OH-+ OH• ① 從上式可以看出,1mol的H2O2與1mol的Fe2+反應(yīng)后生成1mol的Fe3+,同時(shí)伴隨生成1mol的OH-外加1mol的羥基自由基。正是羥基自由基的存在,使得芬頓試劑具有強(qiáng)的氧化能力。據(jù)計(jì)算在pH = 4 的溶液中,•OH自由基的氧化電勢(shì)高達(dá)2.73 V。
    在自然界中,氧化能力在溶液中僅次于氟氣。因此,持久性有機(jī)物,特別是通常的試劑難以氧化的芳香類(lèi)化合物及一些雜環(huán)類(lèi)化合物,在芬頓試劑面前全部被無(wú)選擇氧化降解掉。1975 年,美國(guó)*環(huán)境化學(xué)家Walling C 系統(tǒng)研究了芬頓試劑中各類(lèi)自由基的種類(lèi)及Fe 在Fenton 試劑中扮演的角色,得出如下化學(xué)反應(yīng)方程:
    H2O2+ Fe2+→ Fe3++ O2• + 2H +② O2+ Fe2+→ Fe3++ O2•
    ③ 可以看出,芬頓試劑中除了產(chǎn)生1mol的OH•自由基外,還伴隨著生成1mol的過(guò)氧自由基O2•,但是過(guò)氧自由基的氧化電勢(shì)只有1.3 V左右,所以,在芬頓試劑中起主要氧化作用的是OH•自由基。
    1.3 Fenton系統(tǒng)工藝流程簡(jiǎn)述
    在二沉池出水井用Fenton供料泵送至Fenton氧化塔,將廢水中難以降解的污染物氧化降解,F(xiàn)enton氧化塔出水自流至中和池,在中和池投加液堿,將廢水中和至中性;中和池廢水自流至脫氣池中,通過(guò)鼓風(fēng)攪拌,將廢水中的少量氣泡脫除;脫氣池出水自流至混凝反應(yīng)池中,在該池中投加絮凝劑PAM并進(jìn)行充分反應(yīng),使廢水中鐵泥絮凝;混凝反應(yīng)后的廢水自流至終沉池,將其中的鐵泥沉淀,上清液達(dá)標(biāo)排放。終沉池鐵泥由污泥泵送至原污泥處理系統(tǒng)進(jìn)行處理。
    2 影響因素
    2.1 溫度
    溫度是芬頓反應(yīng)的重要影響因素之一。一般化學(xué)反應(yīng)隨著溫度的升高會(huì)加快反應(yīng)速度,芬頓反應(yīng)也不例外,溫度升高會(huì)加快·OH的生成速度,有助于·OH與有機(jī)物反應(yīng),提高氧化效果和COD的去除率;但是,對(duì)于芬頓試劑這樣復(fù)雜的反應(yīng)體系,溫度升高,不僅加速正反應(yīng)的進(jìn)行,也加速副反應(yīng),溫度升高也會(huì)加速H2O2的分解,分解為O2和H2O,不利于·OH的生成。
    不同種類(lèi)工業(yè)廢水的芬頓反應(yīng)*佳溫度,也存在一定差異。處理聚丙烯酰胺水溶液處理時(shí),*佳溫度控制在30℃~50℃。
    研究洗膠廢水處理時(shí)發(fā)現(xiàn)*佳溫度為85℃。處理三氯(苯)酚時(shí),當(dāng)溫度低于60℃時(shí),溫度有助于反應(yīng)的進(jìn)行,反之當(dāng)高于60℃時(shí),不利于反應(yīng)。
    2.2pH
    一般來(lái)說(shuō),芬頓試劑是在酸性條件下發(fā)生反應(yīng)的,在中性和堿性的環(huán)境中Fe2+不能催化氧化H2O2產(chǎn)生·OH,而且會(huì)產(chǎn)生氫氧化鐵沉淀而失去催化能力。當(dāng)溶液中的H+濃度過(guò)高,F(xiàn)e3+不能順利的被還原為Fe2+,催化反應(yīng)受阻。
    多項(xiàng)研究結(jié)果表明芬頓試劑在酸性條件下,特別是pH在3~5時(shí)氧化能力很強(qiáng),此時(shí)的有機(jī)物降解速率*快,能夠在短短幾分鐘內(nèi)降解。此時(shí)有機(jī)物的反應(yīng)速率常數(shù)正比于Fe2+和過(guò)氧化氫的初始濃度。因此,在工程上采用芬頓工藝時(shí),建議將廢水調(diào)節(jié)到=2~4,理論上在為3.5時(shí)為*佳。
    2.3有機(jī)底物
    針對(duì)不同種類(lèi)的廢水,芬頓試劑的投加量、氧化效果是不同的。這是因?yàn)椴煌?lèi)型的廢水,有機(jī)物的種類(lèi)是不同的。
    對(duì)于醇類(lèi)(甘油)及糖類(lèi)等碳水化合物,在羥基自由基作用下,分子發(fā)生脫氫反應(yīng),然后C-C鍵的斷鏈;對(duì)于大分子的糖類(lèi),羥基自由基使糖分子鏈中的糖苷鍵發(fā)生斷裂,降解生成小分子物質(zhì);對(duì)于水溶性的高分子及乙烯化合物,羥基自由基使得C=C鍵斷裂;并且羥基自由基可以使得芳香族化合物的開(kāi)環(huán),形成脂肪類(lèi)化合物,從而消除降低該種類(lèi)廢水的生物毒性,改善其可生化性;針對(duì)染料類(lèi),羥基自由基可以打開(kāi)染料中官能團(tuán)的不飽和鍵,使染料氧化分解,達(dá)到脫色和降低COD的目的。
    用芬頓試劑降解殼聚糖的實(shí)驗(yàn)表明當(dāng)介質(zhì)pH值3~5,聚糖、 H2O2及催化劑的摩爾比在240:12~24:1~2時(shí),芬頓反應(yīng)可以使殼聚糖分子鏈中的糖苷鍵發(fā)生斷裂,從而生成小分子的產(chǎn)物。
    2.4過(guò)氧化氫與催化劑投加量
    芬頓工藝在處理廢水時(shí)需要判斷藥劑投加量及經(jīng)濟(jì)性。H2O2 的投加量大, 廢水COD的去除率會(huì)有所提高,但是當(dāng)H2O2投加量增加到一定程度后, COD的去除率會(huì)慢慢下降。因?yàn)樵诜翌D反應(yīng)中H2O2投加量增加,·OH的產(chǎn)量會(huì)增加,則COD的去除率會(huì)升高,但是當(dāng)H2O2的濃度過(guò)高時(shí),雙氧水會(huì)發(fā)生分解,并不產(chǎn)生羥基自由基。
    催化劑的投加量也有與雙氧水投加量相同的情況,一般情況下,增加Fe2+的用量,廢水COD的去除率會(huì)增大, 當(dāng)Fe2+增加到一定程度后。COD的去除率開(kāi)始下降。原因是因?yàn)?當(dāng)Fe2+濃度低時(shí),隨著Fe2+濃度升高,H2O2產(chǎn)生的·OH增加;當(dāng)Fe2+的濃度過(guò)高時(shí), 也會(huì)導(dǎo)致H2O2發(fā)生無(wú)效分解,釋放出O2。
     
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    劉炳灶
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